交沙霉素片口服吸收迅速，体内分布快而 广，脏器组织浓度高。口服交沙霉素片1g后0.75～1 小时达血药峰浓度(Cmax)2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的浓度分别为0.4 mg/L 及4.3 mg/kg;口服500mg后，在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达0.43～13.7mg/L(kg); 在胆汁及肺中的浓度高;在吞噬细胞中的浓度是血清浓度的20倍。患者口服交沙霉素片后，2～ 6 小时痰液中药物浓度为血药浓度的8～9倍，在乳汁中的药物浓度为血药浓度的1/3～ 1/4，在脐带血和羊水的药物浓度为血药浓度的1/2，但在新生儿和胎儿血中未能检出。 不能透过血-脑脊液屏障。主要以代谢物从胆汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰 期(t 1/2 β)为1.5～1.7小时。

交沙霉素片主要成分为交沙霉素，交沙霉素是白色或微黄白色结晶性粉末，无臭，味苦，极易溶于乙醇、乙醚、氯仿中，极微溶于水、石油醚中。交沙霉素为新型大环内酯类抗生素抗菌谱广，与红霉素近似。对葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、脑膜炎双球菌和百日咳杆菌、梭状芽胞杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌、布氏杆菌、军团菌、螺旋杆菌、支原体、立克次体、衣原体、螺旋体等亦有较好抗菌作用。

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（实习编辑：刘志荣）