氟康唑胶囊的主要成份为氟康唑。化学名称：a-（2，4-二氟苯基）-a-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。那么，氟康唑胶囊的药代动力学是怎样？
氟康唑胶囊的药代动力学是：
氟康唑胶囊用于治疗口咽部和食管念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生。
氟康唑胶囊用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病或治疗隐球菌脑膜炎时，本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。球孢子菌病。氟康唑胶囊用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者预防念珠菌感染的治疗。氟康唑胶囊亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。
氟康唑胶囊的药代动力学：口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量的90%。单次口服本品100mg，平均血药峰浓度（Cmax）为4.5～8mg/L。表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低（11%～12%），在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近。脑膜炎症时，脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%～85%。本品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。血浆消除半衰期（t1/2）为27～37小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。
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（实习编缉：钟丽冰）
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