交沙霉素片的疗效还不错，交沙霉素片口服吸收迅速，体内分布快而 广，脏器组织浓度高。口服交沙霉素片1g后0.75～1 小时达血药峰浓度(Cmax)2.7～3.2mg/L，主要以代谢物从胆汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰 期(t 1/2 β)为1.5～1.7小时。

交沙霉素片为链霉菌Streptomyces narbonensis var. Josamyceticus 产生的一种大环内酯类 抗生素，抗菌谱与红霉素相仿，对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差，但 对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性;脑膜炎双球菌、百日咳杆菌对交沙霉素片敏感;对消化球 菌、消化链球菌、丙酸杆菌及真杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用;胞内病原体如支原体属、 衣原体属、军团菌亦对交沙霉素片敏感。

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（实习编辑：陈慧敏）