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别嘌醇片的药理毒理是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2014/8/17 5:11:26
    导读:别嘌醇片必须由小剂量开始,逐渐递增至有效量维持正常血尿酸和尿尿酸水平,以后逐渐减量,用最小有效量维持较长时间。

别嘌醇片

别嘌醇片 ¥45

别嘌醇片为白色片。主要成份为别嘌醇。用于反复发作或慢性痛风者、尿酸性肾结石和(或)尿酸性肾病。那么,别嘌醇片的药理毒理是怎样?

服用别嘌醇片的药理毒理:

别嘌醇片口服后在胃肠道内吸收完全,2~6小时血药浓度可达峰值,在肝脏内代谢为有活性的氧嘌呤醇,两者都不能和血浆蛋白结合。本品的半衰期为14~28小时,与氧嘌呤醇均由肾脏排出。并用促尿酸排泄药可促进氧嘌呤醇的排泄,但肾功能不全时其排出量减少。

别嘌醇片必须由小剂量开始,逐渐递增至有效量维持正常血尿酸和尿尿酸水平,以后逐渐减量,用最小有效量维持较长时间。与排尿酸药合用可加强疗效。不宜与铁剂同服。用药前及用药期间要定期检查血尿酸及24小时尿尿酸水平,以此作为调整药物剂量的依据。有肾、肝功能损害者及老年人应谨慎用药,并应减少一日用量。用药期间应定期检查血象及肝肾功能。

别嘌醇片的药理毒理:本品是抑制尿酸合成的药物。别嘌醇及其代谢产物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶,阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸,从而减少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成结晶沉积在关节及其他组织内,也有助于痛风病人组织内的尿酸结晶重新溶解。别嘌醇亦通过对次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核酸转换酶的作用抑制体内新的嘌呤的合成。本品口服后24小时血尿酸浓度就开始下降,而在2~4周时下降最为明显。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为6000mg/kg,腹腔注射LD50为750mg/kg;小鼠经口LD50为700mg/kg,腹腔注射LD50为160mg/kg。

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(实习编缉:陈志东)

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