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左旋多巴片有什么药代动力学?

来源:方舟健客 发布时间:2014/7/30 9:33:41
    导读:左旋多巴片口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效缓慢。

左旋多巴片为薄膜包衣片,除去包衣片后显白色或类白色。主要成分是左旋多巴化学名:3-羟基-L-酪氨酸,那么本品有什么药代动力学?

左旋多巴片口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效缓慢。

半衰期(t1/2)为1~3小时,如用外周多巴脱羧酶抑制剂,可减少左旋多巴的用量,使之进入脑内的量增多,并可减少外周多巴胺引起的不良反应。口服后80%于24小时内降解成多巴胺代谢物,主要为高香草酸及二羟苯乙酸,由肾脏排泄,有些代谢物可使尿变红色。原型排出体外约5%,可通过乳汁分泌。

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(实习编辑:李丽娜)

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