药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。那么，左旋多巴片(思利巴)的药代动力学是什么？

思利巴左旋多巴片口服后由小肠吸收。空腹服后1～2小时血药浓度达峰值，广泛分布于体内各组织，1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用，其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺，故起效缓慢。半衰期（t1/2）为1～3小时，如用外周多巴脱羧酶抑制剂，可减少左旋多巴的用量，使之进入脑内的量增多，并可减少外周多巴胺引起的不良反应。口服后80%于24小时内降解成多巴胺代谢物，主要为高香草酸及二羟苯乙酸，由肾脏排泄，有些代谢物可使尿变红色。原型排出体外约5%，可通过乳汁分泌。

批准文号为国药准字H10970321的左旋多巴片(思利巴)的主要成分是左旋多巴化学名：3－羟基－L－酪氨酸，为薄膜包衣片，除去包衣片后显白色或类白色。用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。

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（实习编辑：孙媛媛）