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服用硫唑嘌呤片会引起致畸性吗?

来源:方舟健客 发布时间:2014/7/4 18:22:11
    导读:硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,口服吸收良好,进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物,随尿排出体外。

硫唑嘌呤片用于急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短。那么,服用硫唑嘌呤片会引起致畸性吗?

服用硫唑嘌呤片引起致畸性的信息:

硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,口服吸收良好,进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物,随尿排出体外,24小时尿中排泄量为50~60%,48小时内大便排出12%,血中浓度低,服药后1小时达最高浓度,3~4小时血中浓度降低一半,用药后2~4天方有明显疗效。

对孕鼠和孕兔的研究表明,在器官形成期给予硫唑嘌呤5-15mg/kg体重/日,会引起不同程度的胎儿异常。给药剂量为10mg/kg体重/日的孕兔产生明显的致畸现象。本品对人类的致畸作用尚未确定,(参见[注意事项]中避孕措施)。

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(实习编缉:陈志东)

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