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服用盐酸氟西汀胶囊产生的药代动力学怎么样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/6/15 23:29:33
    导读:盐酸氟西汀胶囊是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递质,从而改善情感状态,治疗抑郁性精神障碍。

盐酸氟西汀胶囊(百优解)为硬胶囊,内容物为白色粉末。铝塑包装,每盒28粒。批准文号为国药准字J20130010。那么服用盐酸氟西汀胶囊(百优解)产生的药代动力学怎么样呢?

盐酸氟西汀胶囊(百优解)是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递质,从而改善情感状态,治疗抑郁性精神障碍。

本品产生的药代动力学是:

本药口服后吸收很快,血浆氟西汀浓度约在6~8小时达峰。大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物,从肾脏由尿排出。

据文献报导,不论氟西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期:氟西汀短期给药为1~3天,长期给药为4~6天;去甲氟西汀短期、长期给药均为4~16天。每天服药20mg,4周后稳态血浓度为:氟西汀540±282nmol/L,去甲氟西汀640±332nmol/L。

以上内容仅供参考。如果您需了解本品其它信息,可在方舟健客搜索。如在服用过程中有任何疑虑,可登陆方舟健客。您的疑虑我们将为您一一解决。购买可拨打热线电话:400-086-5111。欢迎大家选购!

(实习编辑:陈晓香)

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