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盐酸雷尼替丁胶囊的药代动力学是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/6/7 3:14:19
    导读:30%经肝脏代谢,其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物,50%以原形自肾随尿排出。半衰期(t1/2)为2~3小时。

盐酸雷尼替丁胶囊为胶囊剂,内容物为类白色或淡黄色粉末。每粒含盐酸雷尼替丁0.15克(以雷尼替丁计)。辅料为淀粉、硬脂酸镁。那么,盐酸雷尼替丁胶囊的药代动力学是怎样呢?

盐酸雷尼替丁胶囊的药代动力学是:

盐酸雷尼替丁胶囊口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为50%,血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/Kg,且可通过血-脑脊液屏障,脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。

30%经肝脏代谢,其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物,50%以原形自肾随尿排出。半衰期(t1/2)为2~3小时,与西咪替丁相似,肾功能不全时,半衰期相应延长。盐酸雷尼替丁胶囊可经胎盘转运,乳汁内药物浓度高于血浆。

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(实习编缉:张桂平)

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