氟哌啶醇片心血管系不良反应较少，也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。那么，氟哌啶醇片的药理毒理是怎样呢？

氟哌啶醇片的药理毒理是：

氟哌啶醇片的口服吸收快，血浆蛋白结合率约92%，生物利用度为40%至70%，口服3？6小时血药浓度达峰值，半衰期(t1/2)为21小时。经肝脏代谢，单剂口服约40%在5日内随尿排出，其中1%为原形药物，活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出，其余由肾排出。

氟哌啶醇片属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断？-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。

建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，如有疑问，欢迎拨打方舟健客药店的服务热线400-086-5111，方舟健客将有专家为你解答，祝君早日康复，生活愉快，谢谢。

（实习编缉：邵泽妹）