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诺氟沙星片怎样伤寒沙门菌感染呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/5/14 10:37:14
    导读:鼠口服本品后,迅速分布各组织间,肾、肝、淋巴结、脾、颚下腺、血浆等的药物浓度均较高,上颚扁桃体及兔的皮肤也有分布。

诺氟沙星片的主要成份为诺氟沙星。化学名称:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。那么,诺氟沙星片怎样伤寒沙门菌感染呢?

诺氟沙星片用于伤寒沙门菌感染的信息:

健康成人空腹一次口服本品0.4克,1~2小时血药峰浓度(Cmax)为1.32mg/ml,8小时后尚有0.33mg/ml,吸收半衰期为0.41小时,分布相半衰期(t1/2a)为0.41小时,消除相半衰期(t1/2b)为2.54小时。12小时内尿中平均排出量占给药量的27.88%,其中22.56%在6小时内排出。大鼠口服本品后,迅速分布各组织间,肾、肝、淋巴结、脾、颚下腺、血浆等的药物浓度均较高,上颚扁桃体及兔的皮肤也有分布。

伤寒沙门菌感染,一日800~1200mg,分2~3次服用,疗程14~21日。

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(实习编缉:张桂平)

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