泮托拉唑钠肠溶片的药理毒理是怎样的？

泮托拉唑钠肠溶片的主要成份为泮托拉唑钠。化学名：5-二氟甲氧基-2-[[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑钠一水合物。那么泮托拉唑钠肠溶片的药理毒理是怎样的？

泮托拉唑钠肠溶片口服后吸收迅速、完全，单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为77%，泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。

泮托拉唑的半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期为1～5小时。

80%的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。

泮托拉唑与其他药物的相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素P450系统作用较小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。

泮托拉唑钠肠溶片能够治疗活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合症。

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(实习编辑：庞苹芝）