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头孢克洛分散片的药代动力学如何？请详细说明？

来源：方舟健客 发布时间：2014/5/12 17:31:58
    导读：头孢克洛分散片口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度（Cmax）约为13.44mg/L，达峰时间（tmax）约0.56小时，血消除半衰期（t1/2b）为0.57小时等。

头孢克洛分散片

头孢克洛分散片 ￥16

头孢克洛分散片,英文名称是CefaclorDispersibleTablets，为类白色或淡黄色片。那么，头孢克洛分散片的药代动力学如何？请详细说明？

头孢克洛分散片的药代动力学是本品口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度（Cmax）约为13.44mg/L，达峰时间（tmax）约0.56小时，血消除半衰期（t1/2b）为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25％。给药量的约15％在体内代谢。本品主要自肾排泄，8小时内给药量的约77％以原形自尿中排出，尿药浓度高；约0.05％自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。

头孢克洛分散片与青霉素类或头霉素（cephamycin）有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。

头孢克洛分散片的生产企业是安徽安科恒益药业有限公司。

为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访。如需要购买，可联系我们的在线客服或者拨打热线电话:400-086-5111。

（实习编辑：李嘉颖）

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