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头孢克洛分散片的药代动力学有什么呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/10/25 15:32:24
    导读:口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。

头孢克洛分散片的主要成份为头孢克洛。化学名:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。那么,头孢克洛分散片的药代动力学有什么呢?

头孢克洛分散片口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。

头孢克洛分散片的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。头孢克洛分散片主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高;约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。

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(实习编缉:钟燕冰)

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