吲哚美辛肠溶片与阿司匹林有交叉过敏性.由阿司匹林过敏引起的喘息病人，应用本品时可引起支气管痉挛。那么，吲哚美辛肠溶片的药代动力学是怎样的呢？

吲哚美辛肠溶片的药代动力学是：

吲哚美辛肠溶片口服吸收完全，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，吸收入血后，约有99%与血浆蛋白结合。口服1～4小时血药浓度达峰值，用量25mg时血药浓度为1.4&mu；g/ml，50mg时为2.8&mu；g/ml；T1/2平均为4.5小时，早产儿明显延长。

吲哚美辛肠溶片在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄，其中10%～20%以原形排出；33%从胆汁排泄，其中1.5%为原形药；在乳汁中也有排出(每天可达0.5～2.0mg)。本品不能被透析清除。

建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药有需要购买本产品的客户到方舟健客药店进行购买，也可以联系方舟健客的药店客服或者拨打热线电话：400-086-5111进行订购。

（实习编缉：钟燕冰）