吡嗪酰胺片的禁忌：对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。肝功能严重不全、胆道阻塞者和3个月以内孕妇禁用。那么，嗪酰胺片的药代动力学是怎样呢？

嗪酰胺片的药代动力学是：

1.口服后在胃肠道内吸收迅速而完全。广泛分布于全身组织和体液中，包括肝、肺、脑脊液、肾及胆汁。

2.脑脊液内药浓度可达血浓度的87％一105％。蛋白结合率约1O％-20％。口服2小时后血药浓度可达峰值，T1/2为9-10小时，肝、肾功能减退时可能延长。

3.主要在肝中代谢，水解成吡嗪酸，为具有抗菌活性的代谢物，继而羟化成无活性的代谢物，经肾小球滤过排泄。24小时内以代谢物排出70％(其中吡嗪酸约33％)，3％以原形排出。血液透析4小时可减低吡嗪酰胺血浓度的55％，血中吡嗪酸减低50％-60％。

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（实习编缉：张桂平）