吡哌酸片的药代动力学是怎样的？

吡哌酸片为淡黄色片或薄膜衣片，除去包衣后显淡黄色。用于敏感菌革兰阴性杆菌所致的尿路感染、细菌性肠道感染。那么，吡哌酸片的药代动力学是怎样的？

吡哌酸片的主要成份为吡哌酸。其化学名称为：8-乙基-5-氧代-5，8-二氢-2-（1-哌嗪基）吡啶并[2，3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。

吡哌酸片口服后可部分吸收，单次口服0.5g和1g，服药后1～2小时血药浓度达峰值，分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%，血消除半衰期(t1/2)约为3～3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄，给药后24小时自尿液排出给药量的58%～68%，约20%自粪便排泄，少量药物在体内代谢。

吡哌酸是处方药，帮派是喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌DNA旋转酶，干扰细菌DNA的合成，从而导致细菌死亡。

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（实习编辑:谢秀齐)