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头孢羟氨苄颗粒的药代动力学是什么?

来源:方舟健客 发布时间:2014/3/11 18:50:10
    导读:随着时代的发展,网购已经成为现代人首选的购物方式之一,头孢羟氨苄颗粒也能通过互联网进行购买。那么,头孢羟氨苄颗粒的药代动力学是什么?下面让小编为你介绍吧。

随着时代的发展,网购已经成为现代人首选的购物方式之一,头孢羟氨苄颗粒也能通过互联网进行购买。那么,头孢羟氨苄颗粒的药代动力学是什么?下面让小编为你介绍吧。

头孢羟氨苄颗粒的药代动力学是:

空腹口服本品0.5g后达峰时间为1.5小时,血药峰浓度为16mg/L,12小时尚有微量,消除半衰期为1.5小时。食物对血药峰浓度和消除半衰期无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢,但血药浓度较后二者持久。空腹口服头孢羟氨苄、头孢氨苄和头孢拉定0.5g后的血药峰浓度分别为16mg/L、21mg/L和18mg/L,4小时后血药浓度分别为5mg/L、1mg/L和1mg/L,消除半衰期分别为1.27小时、0.57小时和0.61小时。头孢羟氨苄和头孢氨苄的蛋白结合率分别为20%和17%。口服本品1g后2~5小时的痰、胸水和肺组织中的浓度分别为1.3mg/L、11.4mg/L和7.4mg/L(mg/kg),骨骼、肌肉和滑囊液中的浓度分别为同期血药浓度的23%、31%和43%。胆汁中浓度一般较血药浓度为低。本品可通过胎盘,也可进入乳汁。口服本品1g后1~5小时,前列腺中浓度为12.2mg/kg。24小时尿中排出给药量的86%。本品能为血液透析所清除。

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温馨提示:服用者务必看清注意事项进行服用,祝身体健康!

(实习编辑:卢锦锐)

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