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颠茄磺苄啶片的主要成份是什么呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/2/27 20:18:04
    导读:颠茄磺苄啶片的批准文号为国药准字H36022310,有效期伟24个月,遮光,密封,在干燥处保存。为类白色片。那么,颠茄磺苄啶片的主要成份是什么呢?

颠茄磺苄啶片的批准文号为国药准字H36022310,有效期伟24个月,遮光,密封,在干燥处保存。为类白色片。那么,颠茄磺苄啶片的主要成份是什么呢?

颠茄磺苄啶片的主要成份是:

本品为复方制剂,含活性成份磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、颠茄流浸膏。

另外,颠茄磺苄啶片的药物过量如下:

1.本品的血药浓度不应超过200μ/ml,超过此浓度,不良反应发生率增高,毒性增强。过量短期服用本品会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。2.一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量饮水;尿量低且肾功能正常时可给予输液治疗。在治疗过程中应监测血象、电解质等。如出现较明显的血液系统不良反应或黄疸,应予以血液透析治疗。如出现骨髓抑制,先停药,给予叶酸3-6毫克肌注,一日1次,连用3日或至造血功能恢复正常为止。长期过量服用本品会引起骨髓抑制。造成血小板、白细胞减少和巨幼红细胞性贫血。出现骨髓抑制症状时,患者应每天肌内注射甲酰四氢叶酸5-15毫克治疗,直到造血功能恢复正常为止。

药品犹如一把双刃剑,在具有治疗作用的同时,必然存在不良反应。因此,被通报了不良反应的药品并不表明是不合格的药品,也不应与"毒药"、"假药"、"劣药"、"不能使用"相提并论。目前,广东省已经展开了药物不良反应的上报制度,陈泰昌说,上报药品不良反应事件是为了提醒药品生产企业、经营企业、医疗机构及广大公众注意药品存在的安全性隐患,尽量避免严重药品不良反应的重复发生,从而为保障社会公众用药的安全筑起一道有效屏障。

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(实习编辑:吴郁冰)

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