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格列齐特片产生的药理毒理怎么样?

来源:方舟健客 发布时间:2014/2/22 19:29:38
    导读:格列齐特片口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。

格列齐特片为白色片。用于2型糖尿病。主要成分为格列齐特。批准文号为国药准字H44021592。产自广东彼迪药业有限公司。那么格列齐特片产生的药理毒理怎么样?

格列齐特片口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。

本品产生的药理毒理是:

该品是第二代磺脲类降血糖药,作用较强,其机理是选择性地作用于胰岛β细胞,促进胰岛素分泌,并提高进食葡萄糖后的鹊核厥头?使肝糖生成和输出受到抑制。

本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于防治糖尿病微血管病变。

以上内容仅供参考。如果您需了解本品其它信息,可在方舟健客搜索。如在服用过程中有任何疑虑,可登陆方舟健客。您的疑虑我们将为您一一解决。购买可拨打热线电话:400-086-5111。欢迎大家选购!

(实习编辑:陈晓香)

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