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富马酸酮替芬片产生的药理毒理怎么样?

来源:方舟健客 发布时间:2014/2/13 11:41:51
    导读:富马酸酮替芬片口服吸收快而完全,生物利用度3~4%,蛋白结合率96~97%,半衰期(t1/2)为22~84小时,表观分布容积(Vd)7~2L/kg,在肝脏代谢,活性代谢物为去甲氯米帕明,由尿排出。

富马酸酮替芬片为白色或类白色片。每片含主要成分富马酸酮替芬1.38毫克。批准文号为国药准字H41023929。产自海南制药厂有限公司制药一厂。

那么富马酸酮替芬片产生的药理毒理怎么样?

富马酸酮替芬片口服吸收快而完全,生物利用度3~4%,蛋白结合率96~97%,半衰期(t1/2)为22~84小时,表观分布容积(Vd)7~2L/kg,在肝脏代谢,活性代谢物为去甲氯米帕明,由尿排出。本品可分泌入乳汁。

本品的药理毒理是:

本品兼有组胺H1受体拮抗作用和抑制过敏反应介质释放作用,不仅抗过敏作用较强,且药效持续时间较长,故对预防各种支气管哮喘发作及外源性哮喘的疗效比对内源性哮喘更佳。

如果您需了解本品其它信息,可在方舟健客搜索。有任何疑虑可登陆方舟健客,我们会热情的为你解答的,你可联系我们的药店客服或拨打热线电话:400-086-5111。欢迎大家前来选购 。

(实习编辑:杨俊波)

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