吲达帕胺片口服吸收快而完全，生物利用度达93%，不受食物影响。血浆结合率为71～79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1～2小时血药浓度达高峰。

那么，吲达帕胺片的机制有哪几个方面？

寿比山（吲达帕胺片）的药理毒理作用：寿比山（吲达帕胺片）是一种磺胺类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用未明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量。

寿比山（吲达帕胺片）可能的机制包括以下几个方面：调节血管平滑肌细胞的钙内流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。寿比山（吲达帕胺片）降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用寿比山（吲达帕胺片）很少影响肾小球滤过率或肾血流量。寿比山（吲达帕胺片）不影响血脂及碳水化合物的代谢。

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（实习编辑：陈惠平）