赖诺普利片第三代血管紧张素转换酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶的活性，使血管紧张素Ⅱ和醛固酮的浓度降低，升高血浆肾素活性。

那么，赖诺普利片有什么临床运用？

赖诺普利片是新一代血管紧张素转化酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶(AcE)，通过抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统降低血压，同时对低肾索性高血压也有降压作用。

赖诺普利片是一种长效血管紧张素转化酶抑制剂，系第三代产品，半衰期长达12-24小时，口服不经肝脏代谢可直接发挥作用，持续作用时间长，不仅有效而平稳的控制血压，而且降低心血管事件的发生率和死亡率。

临床研究对比分析赖诺普利和硝苯地平缓释片对轻、中度高血压的降压疗效，结果显示2种药物均有良好降压效果。但赖诺普利片的降压效果更显著，与硝苯地平缓释片组比较有显著差异。

赖诺普利片为依那普利拉的赖氨酸衍生物，口服时吸收不受食物影响，约6-8小时达血药浓度峰值。生物利用约为25%-50%。赖诺普利片不易与血浆蛋白结合，口服10mg后，平均分布容积为1.24L。有效半衰期约为12.6小时，终末半衰期约为30个小时。每日服用一次，3天后达血药浓度达稳态，肾功能减退时药物有蓄积。肾清除率平均为每分钟106ml，主要通过肾脏排泄。

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（实习编辑：陈惠平）