快可啉能够阻断催吐化学感受区多巴胺的作用，抑制呕吐的发生;可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，并能加速餐后胃排空。此外，还可增进贲门括约肌的紧张性，促进幽门括约肌餐后蠕动的扩张度。那么快可啉有什么药物作用?

快可啉的药物相互作用如下：

⒈与甘露醇联用时有协同作用，可提高疗效。(不宜与红霉素等大环内酯类抗生素合用)

⒉可增加对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等药物的吸收率。

⒊甲氧氯普胺也为多巴胺受体拮抗药，两者作用基本相似，不宜联用。

⒋可减少地高辛的吸收。

⒌可使普鲁卡因、链霉素的疗效降低，两者不宜联用。

⒍可使胃黏膜保护剂在胃内停留时间缩短，难以形成保护膜，故两者不宜联用。

⒎胃肠解痉药与多潘立酮联用时可发生药理拮抗作用，减弱多潘立酮的抗消化不良作用，

⒏H2-受体拮抗药可减少多潘立酮在胃肠道的吸收，其机制可能为H2-受体拮抗药改变了胃内的pH值。

方舟健客致力为您服务，您可以随时咨询我们的在线客服，或者拨打我们的热线电话400-086-5111。

（实习编辑：刘志荣）