甲砜霉素胶囊为胶囊剂。适用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致下列感染:呼吸道感染、气管炎、支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;尿路感染、尿道感染、阴道感染;肠道感染、大肠感染、阑尾感染。
那么服用甲砜霉素胶囊会产生怎样的药代动力学?
甲砜霉素胶囊用于口服。成人0.25~0.5g(1~2粒)/次,一日3~4次,严重感染者剂量加倍;小儿按体重一日25~50mg/Kg,分4次服。服用本品会产生的药代动力学是:
甲砜霉素胶囊口服后吸收迅速而完全,正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值,为4mg/L。剂量增加时,血药浓度也相应增高。连续用药在体内无蓄积现象。甲砜霉素吸收后在体内广泛分布,以肾、脾、肝、肺等中的含量较多,比同剂量的氯霉素约高3~4倍。血消除半衰期(t1/2)约1.5小时,肾功能正常者24小时内自尿中排出给药量的70%~90%,部分自胆汁中排泄,胆汁中浓度可为血药浓度的几十倍。甲砜霉素在体内不代谢,故肝功能异常时血药浓度不受影响。
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(实习编辑:杨俊波)
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