药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。那甲砜霉素胶囊的药代动力学是什么？

甲砜霉素胶囊的主要成份为甲砜霉素。化学名称：[R-(R*，R*)]N-{1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙基}2，2-二氯乙酰胺。分子式：C12H15Cl2NO5S分子量：356.23，适宜于敏感菌感染等患者。服用本品时需口服。成人0.25～0.5g（1～2粒）/次，一日3～4次，严重感染者剂量加倍；小儿按体重一日25～50mg/Kg，分4次服。

甲砜霉素胶囊的药代动力学

本品口服后吸收迅速而完全，正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值，为4mg／L。剂量增加时，血药浓度也相应增高。连续用药在体内无蓄积现象。甲砜霉素吸收后在体内广泛分布，以肾、脾、肝、肺等中的含量较多，比同剂量的氯霉素约高3～4倍。血消除半衰期(t1/2?)约1.5小时，肾功能正常者24小时内自尿中排出给药量的70％～90％，部分自胆汁中排泄，胆汁中浓度可为血药浓度的几十倍。甲砜霉素在体内不代谢，故肝功能异常时血药浓度不受影响。

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（责任编辑：叶海霞）