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依折麦布片是处方药吗?有什么作用?

来源:方舟健客 发布时间:2013/11/21 11:41:17
    导读:依折麦布片属片剂,是胆固醇抑制吸收剂。适用于治疗原发性高胆固醇血症,纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)和纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)。

依折麦布片属片剂,是胆固醇抑制吸收剂。适用于治疗原发性高胆固醇血症,纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)和纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)。

那么,依折麦布片是处方药吗?有什么作用?

依折麦布片是胆固醇抑制吸收剂,为处方药。适用于治疗原发性高胆固醇血症,纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)和纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)。益适纯是一种口服、强效的降脂药物,其作用机制与其它降脂药物不同(如:他汀类,胆酸螯合剂(树脂类),苯氧酸衍生物和植物性固醇酯化物)。益适纯附着于小肠绒毛刷状缘,抑制胆固醇的吸收,从而降低小肠中的胆固醇向肝脏中的转运,使得肝脏胆固醇贮量降低从而增加血液中胆固醇的清除。益适纯不增加胆汁分泌(如胆酸螯合剂),也不抑制胆固醇在肝脏中的合成(如他汀类)。

(益适纯)依折麦布片是一种选择性胆固醇吸收抑制剂,其作用机制与其他类别调脂药物均不相同,主要阻断胆固醇的外源性吸收途径。口服后被迅速吸收且广泛结合成(益适纯)依折麦布片一葡萄糖苷酸,作用于小肠细胞的刷状缘,通过抑制NPC1L1,选择性抑制膳食和胆汁中的胆固醇跨小肠壁转运,有效地阻止胆固醇和植物固醇的吸收。

胆固醇向肝脏的释放减少,使得胆脏胆固醇储存减少,导致肝脏LDL受体合成增加,加速LDL代谢,使血浆LDL—c水平降低。而他汀类药物则特异性作用于胆固醇合成的内源性途径,通过抑制细胞内胆固醇合成早期阶段的限速酶,造成细胞内游离胆固醇减少,反馈性上调细胞表面LDL受体的表达,因而使细胞LDL受体数目增多及活性增强,加速了循环血液中极低密度脂蛋白(VLDL)残粒或中等密度脂蛋白(1DL)和LDL的清除。但他汀类药物不能控制外源性途径吸收的膳食和胆汁中的胆固醇。

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(实习编辑:陈惠平)

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