环孢素软胶囊属于处方药，商品名为新赛斯平。性状为软胶囊，内容物为淡黄色或黄色的油状液体。因为疗效显著，副作用小深受消费者和医生欢迎。那么，环孢素软胶囊有什么药代动力学研究？
药物代谢动力学（Pharmacokinetic）是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的研究。
吸收：药物口服后，进入消化道，在不同部位，如口腔、胃、肠吸收，进入血液。
分布：进入血液的药物进入作用部位，产生治疗作用或毒副作用。
代谢转化：药物在肝脏或胃肠道通过酶催化的一系列氧化还原反应发生生物转化。
排泄：药物或代谢物经肾（尿）或胆汁（粪）或呼吸排泄。
【药代动力学】
1、生物利用度研究资料表明，新赛斯平软胶囊的平均环孢素生物利用度(AUC)与新山地明一致，而较赛斯平的平均AUC提高20～30%。以1:1由赛斯平转换成新赛斯平软胶囊后，部分患者转变前后的环孢素血药浓度会有一些变化，请遵医嘱，在血药浓度监测的情况下，对服药剂量进行适当调整。
2、环孢素主要分布于血管外的全身各组织中，脂肪内浓度最高，其次为肝、肾上腺和胰腺。血液中33～47%的环孢素存在于血浆中，4～9%存在于淋巴细胞中，5～12%在粒细胞中。41～58%在红细胞中。血浆中90%的环孢素与蛋白(主要为脂蛋白)结合。3、环孢素经肝脏代谢，已知代谢产物有15种，消除半衰期为10～27小时左右，主要以代谢物经胆汁及粪便排泄，尿中仅0.1%以原药形式排出。
药品只有在一定的储存条件内，说明书上的有效期才可以是准确的。如果药品的贮藏条件选择不当，很有可能会使药品的有效期减短或者使疗效下降，甚至可能会产生或加大毒副反应。如有需要，欢迎到方舟健客上购买，或拨打热线电话：400-086-5111。
（实习编辑：杨俊腾）
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