乳果糖口服后几乎不被吸收，以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克(40-75毫升)剂量下，可完全代谢；超过该剂量时，则部分以原型排出。那么，乳果糖口服溶液的药理毒理是什么？
本品是由乳果糖制成的，化学名为4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖。分子式：C11H22O11分子量：342.30。主要用于1.便秘：调节结肠的生理节律。2.肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
本品的药理毒理是：
1.乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过渗透作用增加结肠内容量。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。
2.在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌；促进肠内容物的酸化从而使氨转变为离子状态；降低结肠pH值并发挥渗透效应导泻；刺激细菌利用氨进行蛋白合成，改善氮代谢。
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（实习编辑：叶燕玲）
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