阿那曲唑片(瑞宁得)为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。那么本品服用后会产生怎样的药代动力学？
阿那曲唑口服吸收较快，在体内约40%阿那曲唑与血浆蛋白结合，大部份代谢成无活性产物经尿排除，约10%阿那曲唑以原形从尿排除。据资料报道，健康受试者口服本品2mg后，血药浓度达峰时间为1.56±0.41小时，血药峰浓度为36.52±6.91ng/ml，消除半衰期为42.57±10.15小时。
而本品适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
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（责任编辑：朱远霞）
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