丙戊酸钠缓释片系广谱抗癫痫病药物，主要作用于中枢神经系统，对动物的药理研究发现丙戊酸钠缓释片对各种癫痫的实验模型(全身性和部分性)均有抗惊厥作用，同样丙戊酸钠缓释片被发现对人的各种类型癫痫发作有抑制作用，丙戊酸钠缓释片主要的作用机理可能与增加γ-氨基丁酸的浓度有关。那么，丙戊酸钠缓释片的药代动力学是什么呢？

丙戊酸钠缓释片的药代动力学是：品口服，其生物利用度接近100％。分布的范围主要限于血液，并迅速交换到细胞外液，脑脊液中的丙戊酸钠的浓度与游离血浆浓度接近。本品能通过胎盘。哺乳期妇女用药时，在乳汁中本品分泌的浓度很低（血清总浓度在1％－10％）。口服后，本品可迅速（3－4天）达到稳态血浆浓度；静脉注射后，几分钟内可达到稳态血浓度，然后可继续静脉滴注维持。本品与血浆蛋白高度结合，与蛋白结合的量呈剂量依赖性，且有饱和现象。丙戊酸分子可以滤出，但仅限游离型（大约10％）。与其它抗癫痫药不同，本品不会增加其降解，也不降解其它药物，如黄体酮，这是由于参与细胞色素P450诱导作用的酶缺乏所致。半衰期约8－20小时，在儿童通常较短。本品通过葡萄糖醛酸化和－氧化代谢，并主要经尿液排泄。

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（实习编辑：谢运胜）