吉非替尼片（易瑞沙），是迄今为止研究最为广泛的口服小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制是；通过与ATP竞争性结合胞外的配体结合位点，阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化，阻断酪氨酸激酶活化，阻断EGFR信号传导系统，将位于下游的ras/raf/MAPK系统功能封闭，从而阻断EGF诱导的肿瘤细胞生长，促进凋亡，同时减少血管内皮生长因子，中性成纤维生长因子和TGFa含量，抗血管生成,达到靶向治疗的目的，已作为单一治疗药物用于晚期NSCLS。那么，吉非替尼片能抑制肺癌吗？
易瑞沙靶向治疗可针对患者身体内的肿瘤部分的靶点进行攻击，对靶点有针对性的抑制，就等于是抑制癌细胞的繁殖，这与传统药物不同，疗效也优于传统药物。
易瑞沙通过高度特异性地与肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体结合，通过抑制癌细胞的增殖、存活、新生血管生成和转移等来抑制或杀死肿瘤，降低CRC患者的死亡及疾病进展风险。相比单纯化疗，化疗联合该药治疗可使KRAS野生型转移性肺癌者的死亡风险降低19%，疾病进展风险降低34%，并且能够显著提高治疗的有效率。同时，KRAS基因突变检测能够帮助临床医生制定个体化的治疗方案，使KRAS野生型mCRC患者受益更多，延长他们的总体生存期。
转移性肺癌其实并不可怕，关键是要选择正确的治疗手段。易瑞沙的联合治疗方法在国内外都已得到了广泛的应用，效果显著。摆脱癌症的折磨，重新走上健康的道路，过正常人的生活，是每位患者共同的愿望。
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（实习编辑：叶健洪）
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