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甲巯咪唑片药代动力学原理是怎样的?

来源:方舟健客 发布时间:2013/9/11 19:04:26
    导读:赛治(甲巯咪唑片)口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约70-80%,广泛分布于全身,集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,T1/2约3小时,其生物学效应能持续相当长时间。

甲巯咪唑片通用名称为甲巯咪唑片,商品名称为甲巯咪唑片(赛治),化学名为1-甲基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-硫醇。分子式为C4H6N2S。分子量为114.16。为带刻痕的圆形薄膜衣片(5mg:黄色;10mg:灰橙色;20mg:棕色),除去包衣后显白色。那么,甲巯咪唑片药代动力学原理是怎样的?

赛治(甲巯咪唑片)口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约70-80%,广泛分布于全身,集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,T1/2约3小时,其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢物75-80%经尿排泄,易通过胎盘并能经乳汁分泌。

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(实习编辑:廖凯)

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