(代文)缬沙坦胶囊不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道;对血管紧张素转换酶没有抑制作用，不影响体内缓激肽水平，因而导致咳嗽的副作用少于血管紧张素转换酶抑制剂。那么，服用(代文)缬沙坦胶囊后多长时间可以降压?

缬沙坦口服后可迅速吸收，但其吸收量差异很大。本药的平均绝对生物利用度为23%，缬沙坦的消除表现为多级指数衰减动力学(T?α<1小时,T?β约9小时)。在剂量范围测试缬沙坦呈线性药代学。重复给药时缬沙坦的动力学无改变，每天服用一次很少出现药物蓄积。男性与女性患者的血药浓度相似。

缬沙坦与血清蛋白(主要是白蛋白)结合率高(94-97%)，其稳态分布容积较低(约17L)。与肝血流(约30L/hr)相比，其血浆清除率较低(约2L/hr)。被吸收的缬沙坦有70%以上经粪便排泄，30%从尿中排泄，且主要以原形排泄。

与食物同时服用，缬沙坦的血药浓度的时效曲线下面积(AUC)减少了48%，虽然服药8小时后，其血药浓度与空腹服药者相近，但AUC的减少并未使临床治疗效果明显降低，因此本药既可与食物同服，亦可空腹时服。

高血压患者服用本药在血压下降时，不影响心率。多数患者单剂量服药后2小时内开始出现降压作用，4-6小时内达到降压高峰。服药后降压作用可持续24小时以上。

重复用药时，任何剂量的最大降压效果均可在2-4周内达到，且可在长期治疗中维持疗效，与氢氯噻嗪合用，可显著增强降压效果。

如需要购买，可联系我们的在线客服或者拨打热线电话:400-086-5111。

在购买代文后，需要做到及时到医院进行就诊，保证合理的使用，了解病情，保证用药。

（实习编缉：刘丽华）