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假性漏斗胸可依靠补充钙质，扩胸锻炼等方法治疗，在三岁前可能会自愈。但小儿漏斗胸如果确诊为真性的，属于先天性畸形，一般没有自愈可能。
对于那些极其严重的漏斗胸患者来说，如果不进行有效治疗，其寿命肯定会受到影响。但是，如今的技术已经可以很好地解决漏斗胸威胁生命的问题。如果患者能早期完成治疗的话，怎可能只活40岁呢？
1991年至1995年间，英国每年因气胸就诊的男性为24/10万人，女性9.8/10万人，住院率男性为16.7/10万人，女性5.8/10万人。总体发病率指一定时期内特定人群新发生气胸的比率。
为了证实该治疗手段的有效性，来自日本的KenjiTsuboshima教授等开展了一项研究，研究结果发表在近期的ATS杂志上。研究者术中使用50ml50％葡萄糖溶液涂在可吸收胸膜片（GPC）上，以预防术后出现自发性气胸复发。
本病的病因，一般认为是由于神经肌肉间传递功能障碍所致。目前趋向认为本病是一种自体免疫疾病，而感染、情绪刺激、过度疲劳、创伤、分娩以及某些药物，有可能诱发本病或促使加剧。
得了重症肌无力之后，有些病人还会出现明显的胸腺变化，有部分病人很可能还会出现胸腺肥大，甚至还会出现胸腺组织增生以及胸腺瘤，腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。
面都表情肌与咀嚼肌受累：闭眼不紧，经常到苦笑面容，病人面无表情，称为“面具样面容”鼓腮，吹气不能，吃东西的时候咀嚼无力，特别是进于食时更为严重重症肌无力的危害。
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