2019-04-15
漏斗胸患者术后会出现哪些并发症
在漏斗胸置入金属板过程中进入心包，从而造成心脏破裂、心包填塞。此并发症非常紧急，需立即取剑突下切口切开心包行心脏破裂修补术，如有必要行体外循环心脏破裂修补术。
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假性漏斗胸可依靠补充钙质，扩胸锻炼等方法治疗，在三岁前可能会自愈。但小儿漏斗胸如果确诊为真性的，属于先天性畸形，一般没有自愈可能。
对于那些极其严重的漏斗胸患者来说，如果不进行有效治疗，其寿命肯定会受到影响。但是，如今的技术已经可以很好地解决漏斗胸威胁生命的问题。如果患者能早期完成治疗的话，怎可能只活40岁呢？
在漏斗胸置入金属板过程中进入心包，从而造成心脏破裂、心包填塞。此并发症非常紧急，需立即取剑突下切口切开心包行心脏破裂修补术，如有必要行体外循环心脏破裂修补术。
说到漏斗胸，这一疾病在我们生活中是比较多见的。漏斗胸是一种先天性并常常伴有家族性的一种严重的疾病。主要特点为胸部肋骨以及软肋骨往里凹陷呈现漏斗形状，因此被称为漏斗胸。
漏斗胸患者大多很瘦。漏斗胸的临床表现随畸形的程度而有所不同，但基本表现为前胸壁的漏斗状畸形。程度较轻者多无心肺功能损害而常无其他症状，但随着畸形程度的加重，呈现两肩前倾、后背弓状、前胸下陷和腹部膨隆的典型漏斗胸体征。
所谓漏斗胸就是一种先天性并常常是家族性的疾病。该疾病且发生在男性身上较普遍，在女性身上却很少见。而它的主要临床表现为外型特征为前胸凹陷，肩膀前伸，略带驼背及一个突出的上腹。
漏斗胸要注意基础护理，注意保持胸带固定牢固，防止松脱。患者应注意保持床单位平整，清洁干燥，定时按摩受压部位，防止褥疮发生。注意病室每日开窗通风，紫外线照射消毒，保持室内空气清新。
漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱呈漏斗状凹陷的一种胸壁先天性畸形。男性较女性多见，属渐进式病变，在出生时可能就已存在，但往往在几个月甚至几年后才愈来愈明显而被家长发现。
漏斗胸是一种先天家族性疾病，在孩子出生时可能就已存在，但往往在几个月甚至几年后才愈来愈明显而被家长发现。长久以来，不少儿科医生都误诊儿童漏斗胸是缺钙，所以家长拼命给孩子补钙，然而补到成年，漏斗胸不仅没有变平，反而越来越凹。
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