2019-05-30
漏斗胸手术什么时候做 看这三点就够了
漏斗胸手术主要看患儿漏斗胸凹陷的程度有多严重，如果压迫症状比较明显的话，孩子会反复的肺感染，或者有心脏不舒服的情况，虽然这种情况非常少，但是如果病情比较严重的话，家长会同意孩子做手术的。
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假性漏斗胸可依靠补充钙质，扩胸锻炼等方法治疗，在三岁前可能会自愈。但小儿漏斗胸如果确诊为真性的，属于先天性畸形，一般没有自愈可能。
对于那些极其严重的漏斗胸患者来说，如果不进行有效治疗，其寿命肯定会受到影响。但是，如今的技术已经可以很好地解决漏斗胸威胁生命的问题。如果患者能早期完成治疗的话，怎可能只活40岁呢？
漏斗胸手术主要看患儿漏斗胸凹陷的程度有多严重，如果压迫症状比较明显的话，孩子会反复的肺感染，或者有心脏不舒服的情况，虽然这种情况非常少，但是如果病情比较严重的话，家长会同意孩子做手术的。
漏斗胸属渐进式病变，大多数出生时可能存在，但往往在几个月甚至几年后才被家长发现。漏斗胸的外型特征为前胸凹陷，形如漏斗，肩膀前伸，略带驼背及上腹突出。
“缺钙与佝偻病的联系早被人们证实，但佝偻病指的是全身骨骼发育的异常，这种异常如果出现在胸廓的话，多表现为鸡胸或复杂的畸形，很少表现为漏斗胸，所以漏斗胸的发生与缺钙没有太大的关系。”
漏斗胸随着年龄增长，会出现逐渐加重的趋势，出现不同程度的压迫心脏和肺组织。众所周知，心脏的主要功能是泵血，是把血液从心室内泵出，供给全身营养。肺是管呼吸的，吸入氧气、呼出二氧化碳，心肺受压后必定损害人体。
漏斗胸患者可进行心电图检查：可以表现为V1的P波倒置或双向，也可以有右束支传导阻滞，心导管检查可以描记至舒张期斜坡和平台，与缩窄性心包炎所见相同，心血管造影显示右心受压畸形和右室流出道受阻。
漏斗胸是近些年比较常见的先天性疾病，具有漏斗胸家族史的发病率较高，具有一定的遗传性，男性较女性多见，漏斗胸的严重程度轻重不一，轻者对患者的影响不是很大，严重者会压迫心脏，威胁生命，那么，对于轻微的漏斗胸患者该如何正确治疗呢？
先天性漏斗胸是儿童时期最为常见的胸壁畸形之一，在小儿时期可能无明显症状现象，但随着年龄的增长，漏斗胸症状较为明显，病情症状越来越严重，如果漏斗胸不及时治疗，对患者的危害非常的大。那么，先天性漏斗胸对孩子有哪些方面的影响呢？
缺钙与佝偻病的联系早被人们证实，但佝偻病指的是全身骨骼发育的异常，这种异常如果出现在胸廓的话，多表现为鸡胸或复杂的畸形，很少表现为漏斗胸，所以漏斗胸的发生与缺钙没有太大的关系。
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