重症肌无力伴发胸腺瘤患者的临床特点分析

　　解放军第三九医院神经内科陈玉萍、王卫、王中魁等共同发表论文，旨在分析重症肌无力（MG）合并胸腺瘤患者的临床特点，发现MG伴发胸腺瘤患者以男性多见，病情重，进展快，出现肌无力危象比例高；伴发的胸腺瘤以B2型、Ⅱ期为主；不同的病理分型与MG临床分型无关。该文发表在发表于2012年第8期《中华内科杂志》上。

　　该研究回顾性分析了2008年7月至2010年12月住院856例重症肌无力患者。依据胸腺情况分为胸腺瘤MG组（162例）和非胸腺瘤MG组（694例），比较两组患者性别构成、发病年龄、临床分型、肌无力危象发生率，进一步评价胸腺瘤病理分型、手术分期与MG临床严重程度的相关性。

　　结果显示，合并胸腺瘤MG患者占同期住院的18.9%,男女比例1.38∶1；发病年龄为（42.9±12.4）岁，以中老年人群为主。伴发胸腺瘤MG患者全身型比例明显高于眼肌型（90.1%比62.4%，P<0.001），由眼肌受累向全身转化平均病程仅为6.8个月，而非胸腺瘤患者组为17个月（P<0.01）。伴胸腺瘤者肌无力危象发生率远高于非胸腺瘤患者（14.8%比2.3%）。MG伴发的胸腺瘤病理分型以B2型多见，手术Maosaoka分期以Ⅰ、Ⅱ期为主。不同病理类型胸腺瘤其临床分型差异无统计学意义。