漏斗胸 节目精华：超微创手术治疗漏斗胸

　　漏斗胸

　　漏斗胸男性较女性多见，男女之比为4∶1，属伴性显性遗传。15岁以下多见，40岁以上少见，这可能是因为严重的漏斗胸及脊柱侧弯压迫心肺，引起呼吸和循环功能衰竭，肺活量减少，功能残气量增多，活动耐量降低。故重症患者多在40岁前去世；而轻症40岁以上患者罕有就诊。

　　轻微的漏斗胸可以没有症状，畸形较重的压迫心脏和肺，影响呼吸和循环功能，幼儿常反复呼吸道感染、咳嗽、发热，而循环系统症状较少，年龄较大的可以出现活动后呼吸困难、脉快、心悸，甚至心前区疼痛，此为心脏受压、心排血量减少、心肌缺氧等所致。还可出现心律失常及收缩期杂音等。

　　漏斗胸有时合并肺发育不全、马方综合征、哮喘等疾病，这些疾病合并存在时常常成为患者不可耐受的畸形，往往需要尽早手术纠正。

　　治疗：只要有明确的畸形，就应手术。因3岁以前有假性漏斗胸，很可能自行纠正，漏斗胸手术以3～10岁最适宜，年龄越轻，手术范围越小，疗效也越好；而较大年龄的患儿术中往往须切除骨性肋骨，且常需输血。

　　手术适应证：认定存在恒定的畸形(即婴幼儿应在用力呼气时有明确的畸形)，漏斗胸指数＞0.2，合并有心肺功能障碍及精神负担较重者。

　　手术方法有胸骨翻转法和胸骨抬举法两大类。

　　节目精华：超微创手术治疗漏斗胸

　　昂首挺胸是一种身体的姿势，也是一种生活态度，可是我们生活中总有些小朋友会走路以后，就被发现是不能够朝气蓬勃这样成长的，他们被一种疾病困扰不是不愿意挺胸，是挺不起身板来，这种疾病叫先天性的漏斗胸。

　　什么叫漏斗胸

　　漏斗胸是一种先天性疾病，有家族史。男性较女性多见，有报道男女之比为4：1。有家族史者漏斗胸的发生率是2.5%，而无家族史者漏斗胸的发病率仅1.0%。漏斗胸属渐进式病变，在出生时可能就已存在，但往往在几个月甚至几年后才愈来愈明显而被家长发现。漏斗胸的外型特征为前胸凹陷，肩膀前伸，略带驼背以及上腹突出。

　　漏斗胸并不是单纯缺钙引起的

　　手术治疗可以取得较好的效果

　　在他的患者中有一个小男孩患有漏斗胸。最开始家长认为是缺钙引起的，便大量给孩子补钙，但是却没有效果，家长很惊慌。其实这种单纯认为缺钙的想法是不对的。后来他们来到了省三院，医生确诊为漏斗胸后建议手术治疗，但家长却担心孩子年龄太小，孩子也很害怕做手术。家长到医院一看，手术效果确实特别明显，而且也没有想想中那么可怕。结果顺利办了手续，接受手术治疗。很快孩子就恢复了天真活泼的样子，而且他的胸壁做完手术当天回来的时候家长就看到非常满意。

　　漏斗胸对孩子的影响十分可怕

　　首先对孩子的心理产生消极影响，孩子会认为自己与其他人不一样，产生自卑等消极情绪，不利于孩子身心发展。其次，漏斗胸长远不治疗会压迫心肺，由于对呼吸系统的压迫，这样的小朋友可能得感冒、支气管炎、肺炎的机率要比别的孩子高。肺活量减小，运动能力差，对疾病的抵抗力弱，严重甚至会影响寿命。

　　一条钢板完成的超微创手术

　　现在国内大部分医院的治疗方法是在腋下切口，切口长度大概3公分。植入钢板，撑起凹陷部位。这种方法和以前在胸部正中间做一个20公分的切口的方法已经有了很大的进步。

　　如果您有任何健康方面的疑问请添加微信公众号：健客健康咨询，健客健康咨询为各位朋友提供全面专业的疾病咨询和健康资讯，健客健康咨询真诚为您服务。健客宗旨：让每一个人更健康。