漏斗胸与重症肌无力
重症肌无力多伴有胸腺的问题,治疗都需要将胸腺给予切除。如果同时合并有漏斗胸的话,最理想的治疗应该是将两种手术同时完成。
一个家长带着10岁的孩子来看漏斗胸,漏斗胸非常明显,诊断不成问题,但看到这孩子的第一眼,我就发现他的眼皮有些问题,他的眼皮总往下耷拉,这是一种叫做“重症肌无力”的疾病的典型表现。我问家长有没有这个病,家长说有,几年前就发现了。我当即提出建议,让他把两种疾病一起治疗。家长考虑再三,最终决定暂时先不做肌无力的治疗。这让我感到非常遗憾。
重症肌无力是一种非常特殊的疾病,其病因较为复杂,但一般公认的问题在于胸腺,可以表现为胸腺瘤或者胸腺增生,而即便胸腺没有任何形态上的异常,也被认为与其分泌的特殊物质有关系。所以对于重症肌无力患者来说,一般都要求将胸腺组织彻底清除,这被认为是治疗这种疾病必须做的工作。
切除胸腺一般都是经过正中切口完成的,需将胸骨从正中纵行切开。由于该患者有漏斗胸,手术也必须在胸部实施,所以最佳的手术方案是同时实施漏斗胸手术与胸腺切除手术。这样可以少一次手术的痛苦。如果分开做的话,连同取钢板的操作,则一共需要三次手术。这对患者显然是不利的。
对于重症肌无力患者来说,切除胸腺的手术非常简单,本身不会有太大的难度,但对这种病人进行手术时必须注意一个特殊的问题,即肌无力危象的问题。由于手术的刺激,患者可能会出现术后呼吸肌的无力,这会严重影响患者的呼吸功能。如果术后不做相应的处理,则会带来非常严重的并发症。
当患者同时合并漏斗胸时,不管是不是同时做胸腺的切除手术,都要小心肌无力危象的出现。这是此类病人必须注意的内容。为了防止意外发生,术后一定要对呼吸进行严密监视。一旦有呼吸问题出现,需要及时进行辅助呼吸。这是保证术后顺利康复的重要措施。
【健康宣教】儿童漏斗胸,不容忽视
儿童漏斗胸简述
1.漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病。
2.外型特征为前胸凹陷,肩膀前伸,略带驼背及一个突出的上腹。
3.漏斗胸和缺钙没有必然关系
4.漏斗胸是先天性畸形,胸骨体及其相应的两侧第3~6肋软骨向内即陷,致使前胸壁状似漏斗。
(1)对生理的影响
轻微的漏斗胸可以没有症状,畸形较重的会压迫心脏和肺。
造成心肺功能不同程度的损害。肺活量减少,功能残气量增多,活动耐量降低。幼儿常反复呼吸道感染,出现咳嗽。
年龄较大后因为心脏受压、心排血量在运动时不能满足需要,心肌缺氧,常出现活动后呼吸。
(2)对心理的影响
随着年龄的增长,患者逐渐感觉外观不好看,不愿意让别人看他(她)的胸部。
通常的表现是自卑、内向、甚至抑郁。这种心里的异常在大孩子身上比较明显。
因此,患者的心理障碍不应忽视。
漏斗胸常伴发其他疾病,而且对心肺造成压迫已成事实,应该说对患者的生存和生活质量是不利的。漏斗胸本身并不是造成死亡的原因,而漏斗胸的伴发病是患者死亡的主要原因。
治疗:
一般轻度漏斗胸不需要手术治疗,中度以上需要手术治疗,结合生理干预和心理干预:目前建议4岁后尽早手术,如果畸形特别严重也可以提前手术。我院自2009年开始做微创漏斗胸手术,即漏斗胸NUSS手术,经过这几年不断和国内外专家交流、学习,手术效果不断完善,术后并发症也在不断减少,患者的认可度也在不断提高。
1.手术仅在两侧胸壁切长约1至2cm的微小切口,即可完成手术
2.手术时间平均30分钟,伤口小,出血少,肌肉软骨完整保留
3.住院天数也大为缩短,约为1周。除了可改善心肺功能外,也可矫正胸骨及肋骨位置,也能顾及外表美观的问题。
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用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
健客价: ¥1261、急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2、后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3、慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4、甲状腺机能亢进,重症肌无力;5、其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
健客价: ¥731、急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短; 2、后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮; 3、慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变; 4、甲状腺机能亢进,重症肌无力; 5、其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎、增殖性肾炎、Wegener氏肉芽肿等。
健客价: ¥33用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。
健客价: ¥450