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银屑病的遗传学研究为什么很重要?

2017-07-31 来源:海南66度银屑病牛皮癣  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:寻找某一疾病的易感基因就像是大海捞针,不仅需要花费许多财物,还需要科学家们的智慧和锲而不舍的精神。同时也需广大的银屑病患者的理解支持,为深入的研究提供血液样本。

  在很早以前,科学家就发现生物之间的差异是由体内一些物质决定,并控制着这些差异在传宗接代中相对稳定,基本不发生改变。这些物质就是控制遗传特征的物质。

  生物的正常机体构造和生理功能的维持也是由决定遗传特性的物质来决定的。这种神奇的物质目前已经研究清楚了,化学名叫脱氧核糖核酸,英文缩写为DNA,DNA呈链条状结构,链条上的每个环就是不同的碱基,碱基组合排列组成了无数种DNA链。DNA链又形成折叠、扭曲、交叉等立体空间结构,既是维持稳定也形成特异的功能。决定某一遗传性状的一段DNA就是所谓的“遗传基因”。人类的许多疾病是由于人体内决定遗传的物质发生变化而引发的。有的是因为DNA链条上的碱基排列顺序发生变化,也有的是碱基漏排等。还有可能是DNA链条的空间结构出现异常变化等。遗传物质改变而引发的疾病称为遗传性疾病。遗传性疾病并不一定总是在出生时就表现出来,不同的遗传病可以在生命的不同阶段发病。医学上对银屑病病因研究多年,许许多多的艰辛探索并没有发现发病的根本原因。那么银屑病的发病原因到底在哪儿呢?随着生物医学技术的发展,科学家们多年不懈努力,已发现银屑病的发生与遗传有较大的关系。而且这方面的证据越来越多。目前可以基本肯定银屑病的病因有很大一部分是由遗传决定的。

       银屑病又不像一般的遗传病,遵循一般的遗传病发病规律。国外科学家们分析问卷调查结果,发现在双亲均患银屑病时,子女中有50%发生银屑病;双亲之一与同胞兄妹中之一患病时,15%的后代发病,;双亲正常与同胞中一人患病时,其他兄妹只有7.5%发病。而在一般人群中的患病率明显低于这个比率,如欧美国家人群中的患病率接近5%,而我国人群中的患病率为1到2%。国外还有调查结果是,双亲均患银屑病时,其子女中健康者与患者之比是4:5;双亲中有一人患病时,比例则为8:1,而双亲均健康时,其子女中健康者与患者的比例为21:1。国外还有人调查许多双胞胎的银屑病患者,发现在单卵双生子(双胞胎)中,此病的发病年龄、皮疹分布、表现的程度和病情经过都非常相似。相反,在双卵双生子中则没有这些特点。还有其他的科学调查和分析研究,也证实了这些规律。而以上这些发病的遗传规律符合多因素遗传病规律。多因素遗传病的发生并不像我们所熟悉的一般遗传病,一般遗传病发生有较明显简单的规律,并且规律较固定。而多因素遗传病的发生与后天生存、生活环境有很重要的联系。具有银屑病遗传易感基因的人,可由于后天因素促发生病,也可因为不具备发病条件而终生不患银屑病。

  寻找某一疾病的易感基因就像是大海捞针,不仅需要花费许多财物,还需要科学家们的智慧和锲而不舍的精神。同时也需广大的银屑病患者的理解支持,为深入的研究提供血液样本。国外的科学家已经寻找确定了一些银屑病的易感基因,目前还在寻找一些更重要的易感基因。

  我国是一个多民族的国家,研究银屑病易感基因的工作做得如何?由于科研投人不足,我国在这方面的研究起步较晚,但可喜的是,现在已经引起重视,随着人类基因组研究计划在我国实施,相信不久的将来我国银屑病易感基因的研究工作将会有重要突破。

  寻找、确定并研究这些易感基因,采取措施修改这些异常的基因,研究后天促发疾病的条件,并调整这些发病条件,从根本上防止这类疾病的发生,这将是一项非常诱人而又需长期艰苦努力的工作。

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