连续长波紫外线照射对人皮肤成纤维细胞胞吞、降解弹性蛋白的影响

　　光线性弹性组织变性是皮肤光老化特征性病理改变之一，主要表现为真皮弹性组织变性堆积。光老化真皮弹性蛋白堆积不仅涉及基质中降解弹性组织的酶，与真皮中细胞对弹性蛋白单体、多肽、小分子等成分的重新摄取、降解利用也密切相关。目前发现的可以胞吞弹性蛋白单体并将其降解再利用的真皮细胞有巨噬细胞和皮肤成纤维细胞，这为研究光老化真皮弹性蛋白堆积机制提供了新的方向。

　　目的研究连续长波紫外线（UVA）照射对人皮肤成纤维细胞胞吞和胞内降解细胞外弹性蛋白能力的影响，探讨光老化皮肤弹性蛋白堆积的机制。

　　方法将人皮肤成纤维细胞分为空白对照组和连续UVA照射组，连续UVA照射组予连续7d每天9.9J/cm2UVA照射以构建人皮肤成纤维细胞慢性光损伤模型。用流式细胞仪和衰老相关β半乳糖苷酶染色法分别检测细胞周期和细胞老化程度以验证模型。用荧光示踪技术和共轭淬灭技术，比较两组细胞对培养基中弹性蛋白的胞吞情况和对胞吞进入细胞的弹性蛋白的降解情况差异。

　　结果与空白对照组相比，连续UVA照射组G1期细胞比例和衰老细胞比例明显增高，人皮肤成纤维细胞慢性光损伤模型构建成功。空白对照组人皮肤成纤维细胞在与弹性蛋白共孵育24、48、72h后对弹性蛋白的胞吞率依次为（10.0±1.4）%、（27.8±4.2）%、（39.9±4.1）%，连续UVA照射组人皮肤成纤维细胞在对应时间点的胞吞率依次为（9.9±1.6）%、（28.3±5.1）%、（42.0±5.7）%，在相同时间点两组细胞对弹性蛋白的胞吞率差异均无统计学意义（均P>0.05）。空白对照组人皮肤成纤维细胞在与弹性蛋白共孵育24、48、72h后，胞内降解内吞入胞的弹性蛋白的细胞百分率依次为（7.7±0.9）%、（22.8±1.8）%、（33.9±3.1）%，而连续UVA照射组人皮肤成纤维细胞在对应时间点依次为（4.2±1.1）%、（16.5±2.4）%、（26.7±2.6）%，均较对照组显著降低（均P<0.05）。

　　结论连续7d每日9.9J/cm2UVA照射对人皮肤成纤维细胞胞吞弹性蛋白的能力没有明显影响，却使细胞对胞吞的弹性蛋白的胞内降解能力下降。

　　讨论

　　本研究结果说明，在紫外线照射还没有引起人皮肤成纤维细胞对弹性蛋白胞吞能力变化时，就已经引起了细胞对已胞吞的弹性蛋白降解能力的下降。所以紫外线照射引起的细胞光损伤使其对已胞吞的弹性蛋白降解能力减弱可能是光老化真皮弹性蛋白堆积的形成机制之一。细胞对已胞吞的蛋白降解能力的下降与细胞溶酶体内酶的表达和功能有关，溶酶体组织蛋白酶K在人皮肤成纤维细胞降解弹性蛋白中起重要作用。