原发皮肤CD30阳性间变大细胞淋巴瘤七例临床病理分析

2017-04-12 来源：中华皮肤科杂志标签：掌上医生喝茶减肥一天瘦一斤安全减肥 cps联盟美容护肤

摘要：PC-ALCL是一种少见的原发于皮肤的低度恶性T细胞淋巴瘤，结合临床表现、皮损组织病理及免疫组化检查可确诊，预后较好，罕见系统受累及转移。

　　【目的】探讨原发性皮肤CD30阳性间变大细胞淋巴瘤（PC-ALCL）的临床与组织病理学特征。

　　【方法】分析7例PC-ALCL患者的临床和病理资料，并结合文献进行讨论。

　　【结果】7例患者中，男6例，女1例，平均发病年龄52岁。皮损为红色结节、肿块和（或）斑块，3例多发，4例单发，6例伴溃疡形成。所有患者均未见系统受累。组织病理改变：肿瘤细胞在真皮内弥漫性分布，细胞体积大，胞质丰富，胞核呈异形改变，可见核分裂象。肿瘤细胞CD30和细胞毒蛋白阳性，CD20、间变性淋巴瘤激酶（ALK）、上皮膜抗原（EMA）和EB病毒编码小RNA原位杂交均阴性。

　　【结论】PC-ALCL是一种少见的原发于皮肤的低度恶性T细胞淋巴瘤，结合临床表现、皮损组织病理及免疫组化检查可确诊，预后较好，罕见系统受累及转移。