鱼鳞病是一种遗传病吗?各种鱼鳞病的临床表现

　　鱼鳞病是一种非常难看的皮肤病，这也让所有的患者都为此而感到自卑。很多患者都因为找不到好的治疗方法而自暴自弃，这样下去对患者的心理影响也是非常大的，并且还有很多患者或者家属都非常的担心鱼鳞病会遗传给下一代，所以这样也可能使很多的情侣为此而分手。那么，鱼鳞病是一种遗传病吗?下面我们来通过专家进行详细了解。

　　鱼鳞病是一种遗传病吗?遗传性鱼鳞病同获得性鱼鳞病不同，这种鱼鳞病主要是在婴儿很小，往往是在刚出生，或者出生后不久就会发生，遗传性鱼鳞病是由于遗传因素所导致的，治疗起来十分的困难，甚至以目前医疗水平而言，无法做到根除遗传性鱼鳞病的目的，以至于这让很多患者都感觉到绝望。

　　遗传性鱼鳞病虽然有遗传所致，但根据具体的遗传因素不同，染色体的构成不同，患者也会出现不一样的鱼鳞病种类，常见遗传性鱼鳞病有寻常型鱼鳞病、板层状鱼鳞病、性联型鱼鳞病等等多种，毫无疑问，这些鱼鳞病患者都是在儿童时期发病，随着患者年龄增加，有些鱼鳞病患者的症状会减轻，有些则会加重。

　　遗传性鱼鳞病具有遗传性，但并非是所有的鱼鳞病患者的子女，都会患有鱼鳞病，总的来说，鱼鳞病患者子女中，男性患有鱼鳞病的概率，比女性要大上一些，鱼鳞病患者发病后，患者的患病位置，主要是几种在四肢的伸侧以及躯干等等部位。

　　鱼鳞病是一种常见的遗传病，它的症状比较明显，给患者带来很大的痛苦。外观上就像鱼鳞片一样，容易脱落。但它不是传染病，因此，周围人群也不要害怕被传染，鱼鳞病有很多类型，下边简单介绍一下各种鱼鳞病的临床表现：

　　1.常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病

　　本型为常见的轻型鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有患者，但无性别差异。常自幼年发病，成年后症状减轻或消失。皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑。常见者除皮肤干燥外，尚可见灰褐色或深褐色菱形或多角形状鳞屑，中央固着，边缘游离。

　　本病多对称分布于四肢伸侧及躯干，尤以肘膝伸侧为著。屈侧亦可出现，手背常有毛囊性角质损害，伴有掌跖过度角化。一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀裂常不被侵犯。冬季加重，夏季减轻。患者常有异位性体质，如枯草热及哮喘等。

　　2.性联遗传寻常鱼鳞病

　　较少见。由于本病的基因在X染色体上，故几乎全部是男性，多于出生后3个月发病。皮损与上型略异，鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，皮损可局限或泛发，颈前部，四肢伸侧，躯干常受累，如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。幼儿期腋窝、肘窝等部亦可受累，成人期腘窝可受累，颈部受累最重，躯干部腹部较背部严重。一般不发生毛囊角化。掌跖皮肤正常。夏季减轻。皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增剧。角膜后壁及后弹性层膜上可有小浑浊点状，不影响视力。可有隐睾症，骨骼异常等。

　　3.表皮松解性角化过度鱼鳞病

　　又称大疱性鱼鳞病样红皮病，临床少见。生时或生后几小时，出现泛发性红斑鳞屑，鳞屑脱落后全身红皮，广泛分布的大疱，水疱愈合后无瘢痕。随年龄增长，水疱和红皮逐渐减轻消退，表现为疣状角化过度，特别是肘窝、腘窝、腋窝、腹股沟等屈侧和间擦部位。

　　4.板层状鱼鳞病

　　系常染色体隐性遗传，非常少见。出生后全身即为一层广泛的火棉胶状的膜紧紧地包裹，2～3周后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰棕色四边形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身躯干四肢，包括皱褶部。掌跖过度角化，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。1/3患者有严重的睑外翻，唇外翻。

　　5.迂回性线状鱼鳞病

　　躯干和四肢近端泛发性多环状匍形性皮疹，外围有增厚、变化缓慢的角质边缘，腘窝和肘窝的屈面苔藓形成或角化过度。一些病例可发生松弛型角层下水疱，掌跖多汗。大多数病例可见竹节发。本病常同时存在特应性皮炎。随年龄增长，皮肤和毛发逐渐好转，但皮肤仍干燥，脱细屑。

　　6.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病

　　出生时即婴儿被包裹在羊皮纸样或火棉胶样的膜内，活动受限，伴睑外翻。24小时内出现裂纹和剥脱，10～14天后，出现大片角质板剥离，同时快速好转。随着膜的剥脱，见其下红斑和鳞屑，通常为全身性，可累及面部，掌跖部和屈侧部：鳞屑较大，在腿部呈板状，躯干部、面部和头皮则较细小。瘢痕性脱发，甲营养不良和睑外翻常见，并常伴有色素性视网膜炎。此外本病有发展成皮肤癌的可能，包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。

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