鱼鳞病和性染色体的结合 鱼鳞病的遗传方式隐性遗传

　　鱼鳞癣系统的遗传性疾病，根染色体异常的基因有关，是遗传性皮肤病。因此，鱼鳞病可以遗传，但不会传染。在鱼鳞病类型，最常见的是常染色体显性遗传不寻常性，鱼鳞病和性染色体的结合的遗传不寻常性鱼鳞病，其遗传方式完全不同，各有特点。

　　常染色体显性遗传不寻常性鱼鳞病的遗传方式是显性遗传，具有以下特点：

　　1、由于致病基因位于常染色体显性遗传，遗传和性别是无关的，也就是说男人和女人都可以，遗传率均等;

　　2、患者的父母中有一个是患者，但大多数为杂合子(即，对染色体只能有一个是一个例外)，患者同胞中约1/2的可能性也成为患者;

　　3、家谱可以看出，在连续发病的，可以看到被称为连续几代的患者。当然，这是因为我国的独生子女政策，在目前这种情况下，已经不属于典型了;

　　4、家长没有病，孩子一般不会有。

　　性结合遗传不寻常性鱼鳞病的遗传方式隐性遗传，具有以下特点：

　　1、人群中男性患者多于女性患者，家人中只能是男性患者;

　　2、父母没病，儿子可能会得，女儿则不会，如果儿子有鱼鳞病，母亲必须是一个载体，女儿也有1/2的可能性称为受害者;

　　3、男性患者的弟弟，爷爷，叔叔，姨表兄弟、侄子也可能是患病者;

　　4、如果女人患病，她的父亲一定是患者，母亲是携带者。

　　治疗的目的是通过润肤剂和角质软化剂的持续应用使鳞屑减少，有证据表明含有神经酰胺的脂质乳膏治疗有效。含有尿素和角质松解剂的制剂如α-羟基酸、乳酸和水杨酸有效，须注意防止水杨酸中毒。局部应用维甲酸有效，但可引起皮肤刺激。

　　维生素D类药物无效。系统使用阿维A或异维A有治疗效果，但副作用较明显。保湿清洁剂和保湿剂有助于治疗。

　　因为遗传性鱼鳞病是会有一定的几率会遗传给下一代的孩子，准妈妈进行基因诊断明确患者的基因突变位点是有重要意义的。

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