2014-12-12
索元生物医药获礼来临床III期抗肿瘤药全球授权
从事个性化新药研发的索元生物医药（杭州）有限公司今天宣布其所属的全资子公司从礼来公司获得临床III期抗肿瘤药Enzastaurin的全球授权。索元生物医药将拥有该药全球开发、生产和销售的全部权利，包括所有的知识产权和其他相关权利与数据。
肿瘤患者的日常饮食禁忌原则
这个叫陆勇的患者是无锡人，2002年诊断患上慢粒，当时恰好瑞士研制的对抗慢粒新药“格列卫”进入中国。难以治愈的疾病加上高昂药费的压力，让陆勇和病友建立了QQ群抱团取暖。
抗肿瘤药物对全身的肿瘤疾患都有作用，目前临床应用很多，己积累丰富的经验，专科医生基本可以合理地使用这些药物，并且是联合使用。
从事个性化新药研发的索元生物医药（杭州）有限公司今天宣布其所属的全资子公司从礼来公司获得临床III期抗肿瘤药Enzastaurin的全球授权。索元生物医药将拥有该药全球开发、生产和销售的全部权利，包括所有的知识产权和其他相关权利与数据。
有消息指出，5名患者服用了一种今年5月份开始发售的抗癌药物后，在近3个月内相继死亡，发售该抗癌药物的制药公司表示，不能否认患者的死亡和该种药物没有直接的因果关系，因此呼吁各个医疗机构谨慎用药。
美国食品和药物管理局（FDA）批准可用于治疗三种类型的血液肿瘤。123位患有生长缓慢隐匿性的非霍奇金淋巴瘤的患者参与了Zydelig治疗复发性滤泡性淋巴瘤(FL)和复发性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）安全性和有效性的临床试验。
根据一个医学会议发布的一项小规模早期临床试验数据，默沙东利用人体免疫系统抗击癌症的药物 Keytruda 显示对先前经过治疗但疾病又恶化的霍奇金淋巴瘤患者有成功的希望。在正在进行的 29 名患者参与的研究中，其中包括 6 名患者（21%）获得完全缓解。
目前有18种双特异性抗体处于临床研究阶段。2014年9月22日安进公司向美国FDA提交了急性淋巴细胞白血病治疗药物Blinatumomab的新药上市申请，目前正在开展III期临床试验，如果能顺利通过审批Blinatumomab将成为第一个通过美国FDA审批上市的双特异性抗体。
英国癌症研究院(CRUK)近日和阿斯利康展开合作，阿斯利康向英国癌症研究院的研究人员开放了200万化合物分子数据库，以及的筛查工具。
孙平被公司外派印度，朋友经常委托代购抗癌药，他从中闻出了商机，专门找到药品代理商拿到低价药。人在印度不方便，他在淘宝网上开店专门用于代购、收钱，还让妻子帮忙邮寄药品给客户。遭人举报，两人被溧水警方在家中抓获归案。
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