2015-01-20
抗癌药跨国调查：终结进口抗癌药“掠夺性冲击”
跨国药企在华加速扩张，通过高昂的专利药获取利润，其“吸金能力”让众多国内药企望尘莫及。据统计，在过去的十年中，强生公司一共有13项成果获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，居各大制药公司之首，葛兰素史克以11项成果紧随其后位居第二。而中国通过FDA认证的成果却几乎为零。
肿瘤患者的日常饮食禁忌原则
这个叫陆勇的患者是无锡人，2002年诊断患上慢粒，当时恰好瑞士研制的对抗慢粒新药“格列卫”进入中国。难以治愈的疾病加上高昂药费的压力，让陆勇和病友建立了QQ群抱团取暖。
抗肿瘤药物对全身的肿瘤疾患都有作用，目前临床应用很多，己积累丰富的经验，专科医生基本可以合理地使用这些药物，并且是联合使用。
跨国药企在华加速扩张，通过高昂的专利药获取利润，其“吸金能力”让众多国内药企望尘莫及。据统计，在过去的十年中，强生公司一共有13项成果获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，居各大制药公司之首，葛兰素史克以11项成果紧随其后位居第二。而中国通过FDA认证的成果却几乎为零。
“不吃药就是死。”这是记者采访多名慢粒白血病和间质瘤患者时听到最多的话。他们所说的“药”，就是近日“患癌男子帮病友代购印度廉价仿制药被起诉”一事件的“主角儿”——抗癌药“格列卫”。希望尽早将该药纳入医保报销范围，是患者们共同的心声。
第12届亚洲和太平洋地区药理学家联盟会日前在上海市举行。上海交通大学药学院张敬杨博士在大会上报告了有关中药钩吻（俗称断肠草、大茶药）镇痛，尤其是减轻癌症疼痛的作用及其机制的实验研究成果。
阿斯利康宣布该公司已从当前的癌症药物基金 (CDF) 报销评价中撤回其奥拉帕尼，指出这款最新批准的药物所涉及的评价过程主要用于已列入 CDF 名单的药物，而非新申请的药物。从目前的评价中撤回奥拉帕尼可以让阿斯利康更新其申请，与评价小组一起确保报销决定在最早时机做出。
百时美施贵宝与默沙东在治疗肺癌的新一代免疫治疗药物开发竞赛中进一步领先其它竞争药企，给罗氏及阿斯利康等追赶企业增添了压力。默沙东表示，该公司今年中期将向美国提交上市申请，寻求批准其新型治疗药物用于非小细胞肺癌的新适应症，而这一疾病也是一种常见形式的致命疾病。
英国国家卫生保健优化研究所 (NICE) 正在审查 5 款药物的使用指南，以决定这些药物是否应该作为治疗选择被推荐用于先前化疗治疗后疾病又复发的卵巢癌患者。
随着多年令人印象深刻的临床试验结果的发布，以及分析师们的预测数字一步步被推高，一种新型癌症治疗药物最终进入市场，这也开辟了一个有望成为数十亿美元的医药市场。
铤而走险买印度代购药、千里迢迢飞往香港买进口药……动辄过万的进口药价格，使患者不得不设法寻求“更合算”的治病方式。近几年，国外进口药高昂的价格催生出一批代购或赴港的“买药族”，其背后不仅仅折射出进口“天价药”的“不公平”，还反映出患者在“守法”和“保命”间的无奈选择。
近年来我国癌症发病率持续上升，目前全国每年新发癌症患者280万，死于癌症的患者190万。我国人口占世界人口比例为19%，但全世界20%的新发癌症病人在中国，24%的癌症死亡在中国。
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