2015-02-26
抗癌药格列卫专利期已过 仿药仍卖4千元
格列卫在中国的专利期已满。据我所知，国内至少有两家药厂在生产它的仿制药。但看看他们的药价，居然仿制药的价钱也在4000元左右。这说明什么？”庄一强这样向记者诘问。
肿瘤患者的日常饮食禁忌原则
这个叫陆勇的患者是无锡人，2002年诊断患上慢粒，当时恰好瑞士研制的对抗慢粒新药“格列卫”进入中国。难以治愈的疾病加上高昂药费的压力，让陆勇和病友建立了QQ群抱团取暖。
抗肿瘤药物对全身的肿瘤疾患都有作用，目前临床应用很多，己积累丰富的经验，专科医生基本可以合理地使用这些药物，并且是联合使用。
格列卫在中国的专利期已满。据我所知，国内至少有两家药厂在生产它的仿制药。但看看他们的药价，居然仿制药的价钱也在4000元左右。这说明什么？”庄一强这样向记者诘问。
瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日收获重磅消息，经历大起大落的抗癌新药Farydak(panobinostat，LBH589)最终获得FDA青睐。
T-Vec是由一种经过基因改造的单纯疱疹病毒制备而来。这种病毒能够靶向侵染肿瘤细胞并扩增以杀灭肿瘤。此外，当肿瘤细胞死亡释放这种病毒时，还会刺激激活免疫系统，促使免疫系统杀灭肿瘤细胞。
最新非小细胞肺癌靶向药即将上市。12月12日，美国食品药品监督管理局（以下简称FDA）批准扩大Cyramza（Ramucirumab）的适应症，用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
伊匹单抗是一种靶向作用于T细胞CTLA-4蛋白的免疫药物，后者可抑制T细胞的杀伤作用。此后又有一些所谓的免疫检查点抑制剂药物被开发出来，尤其是一些药物可靶向作用于PD-1/PD-L1 通路，该通路有助于肿瘤逃避免疫系统。
美国食品和药物管理局（FDA）曾于2013年9月签署了一份药物安全沟通书，表示警告免疫抑制和抗癌药物奥法木单抗（Arzerra ofatumumab）和利妥昔单抗（Rituxan）引起的HBV再激活。
2014年12月25日，从全球肿瘤医生网传来消息，刚刚获批的nivolumab已经进入美国医院，黑色素瘤患者已经可以得到这个刚刚被FDA批准的药物进行治疗。
59岁白人女性，每年抽烟60包。2012年5月出现癫痫。磁共振显示病人大脑的前额叶中有一个实性2.6X1.9厘米的肿物，周围有水肿物包围。进一步的18F-FDG-PET成像及CT发现在左腹部有一个2X4 厘米的肿块，标准吸收指数为6。
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