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胃癌腹膜转移治疗方法 腹腔热灌注化疗

2019-11-10 来源:胃癌康复圈  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:热动力学效应能够加快化疗药物与癌靶细胞的结合,使药物活性大大增加,从而提高癌细胞对某些抗癌药的反应率;化疗药物在加温条件下,抗癌作用明显增强,热疗与化疗联合应用有显著的协同作用,该协同作用在43℃时即可明显增强,使药物的渗透深度从1-2mm加深至5mm。

进展期胃癌手术之后的腹膜种植转移率高达50%,根治性术后5年生存率仍然很低,而术后死亡最主要原因就是腹膜复发转移。目前是否有能彻底改变这种困难局面、显著提高进展期胃癌术后5年生存率的治疗模式?

先来看一个病例

61岁男性患者,因「左上腹痛1月余」入院。

电子胃镜检查示:胃窦后壁靠近小弯侧溃疡,大小约2.5*2.5cm,病理回报:胃窦低分化腺癌。

CT:胃窦小弯侧胃壁局限性增厚,增强扫描粘膜面强化明显,肌层及浆膜面轻度强化;浆膜面模糊,周围脂肪间隙存在,未累及周边脏器。

既往史:既往无腹部手术史。

术前诊断:胃窦低分化腺癌(cT4aN1M0)。行腹腔镜探查,备远端胃大部切除术、D2淋巴结清扫、胃十二指肠吻合术(毕I式)。

术后病理诊断:胃窦低分化腺癌(pT4aN1M0)。

术后向患者家属沟通病情时,后续治疗和预后是患者家属最为关心的问题之一。那么,对于肿瘤侵及浆膜层(有潜在高危腹膜播散风险)的进展期胃癌,向患者推荐最好的术后治疗方案是什么呢?

我的答案是:腹腔热灌注化疗(hyperthermicintraperitonealchemotherapy,HIPEC)。

什么是HIPEC?

HIPEC是指将含化疗药物的灌注液精准恒温、循环灌注、充盈腹腔并循环灌注一定时间,通过化疗、热疗协同作用和机械冲洗的综合作用,起到容量清除腹腔游离癌细胞(peritonealfreecancercell,PFCC)、亚临床病灶和3mm以下微小癌结节,达到预防和治疗胃癌的腹膜种植转移的一种治疗手段。

进展期胃癌术后预防转移的关键问题

中国每年胃癌新发病例高达400000以上(占全世界的42%),并且超过80%患者初诊时已经处于进展期。进展期胃癌侵及浆膜层时常导致转移性腹膜癌(peritonealcancer,PC)[1],而PC犹如一把细柔的沙子撒在腹腔,外科手术极难完全清除,是胃癌预后不良的重要因素。

而胃癌PC发生的根本原因在于存在PFCC[2]。PFCC主要是由肿瘤细胞生长过程或手术操作过程中脱落(如肿瘤已经侵及浆膜层)、转移淋巴结和淋巴管癌栓在淋巴结清扫术中破裂、切除或分离有肿瘤侵入的静脉丛时静脉出血等形成。

所以,不管术前、术中,PFCC都很容易在不经意间种植于腹腔内。而且,人肉眼看不到PFCC,即使行胃癌根治性手术之后,显微镜显示切缘阴性,仍然可能有PFCC着床腹膜,继续形成微小癌灶或广泛性PC。

所以,面对如此棘手的问题,医学界除了积极改进胃癌根治性手术的规范化和精准化,还不断探索有希望能改变彻底改变这种困难局面、显著提高进展期胃癌术后5年生存率的治疗模式。经过研究探索,在HIPEC上看到了希望:

已有研究表明,经满意的肿瘤细胞减灭术后,联合HIPEC可有效提高进展期胃癌5年生存率,改善生活质量;

而一个纳入13个较高质量的临床随机试验的系统综述也表明,和现有的标准治疗相比,HIPEC能够明显提高进展期胃癌的生存率。

然而,HIPEC仍然缺乏更多高级别循证医学证据,目前国际上尚没有多中心、大样本、随机对照的前瞻性队列研究,所以还没有成为胃癌治疗的常规方法。

HIPEC作用原理

正常组织与癌组织对热疗耐受差异性

正常组织细胞能够持续耐受47℃达1小时,而恶性肿瘤细胞仅能够持续耐受43℃1小时。

HIPEC的热效应(43-47℃)能在分子水平上使癌细胞膜蛋白变性,干扰蛋白质、DNA、RNA的合成,也能在细胞水平上激活溶酶体,诱导肿瘤细胞凋亡,还能在组织水平上,抑制癌组织内血管的生长,使肿瘤组织缺氧、酸中毒、营养障碍,从而变性坏死,从而使PFCC和微小癌结节得到清除,但对正常细胞组织却没有这些杀伤作用[7]。

所以,47℃和43℃持续1小时为正常组织细胞和恶性肿瘤细胞不可逆损伤的临界温度。

热动力学效应

热动力学效应能够加快化疗药物与癌靶细胞的结合,使药物活性大大增加,从而提高癌细胞对某些抗癌药的反应率;

化疗药物在加温条件下,抗癌作用明显增强,热疗与化疗联合应用有显著的协同作用,该协同作用在43℃时即可明显增强,使药物的渗透深度从1-2mm加深至5mm。

药代动力学优势

「腹膜-血浆屏障」使正常的静脉化疗药物在肿瘤组织内达不到有效控制癌细胞生长的浓度,因此,传统的全身化疗对局部进展期胃癌和胃癌PC疗效不佳。

但是HEPIC直接把化疗药注入腹腔,细胞毒性药物可以增加局部暴露,而「腹膜-血浆屏障」刚好可以调节化疗药物在腹腔及血浆中的比例,延缓抗癌药物的清除,使腹腔肿瘤周围药物浓度比血浆水平高20-1000倍[10],药物以最大浓度直接与PFCC和种植转移癌结节接触,最大限度地杀伤肿瘤细胞,也能很大程度上减少全身化疗药物不良毒性反应。

机械冲洗作用

大容量灌注液持续的循环灌洗使化疗液充分与腹腔内脏器浆膜接触,通过机械冲刷作用,可在一定程度上清除PFCC[9]。

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