非类固醇抗炎药物能抑制膀胱癌的扩散

北海道大学的研究人员发现，用于治疗感冒的非类固醇抗炎药物能抑制膀胱癌的扩散，并降低其在小鼠中的化学抗性，从而为未来治疗晚期膀胱癌带来了希望。

膀胱癌是世界上第七大最常见的男性癌症。每年，日本约有2万人被诊断患有膀胱癌，其中约8,000人—大多数是男性，死于该疾病。膀胱癌可以分为两种类型：非肌性侵袭性癌症，五年存活率为90％；肌性浸润性癌症，预后很差。后者通常用诸如顺铂等抗癌药物治疗，但往往会产生化学抗性，并扩散到如肺和肝以及骨这样的器官。

在最新的研究中，将用荧光素酶标记的人膀胱癌细胞接种到小鼠中，产生异种移植膀胱癌模型。原发膀胱异种移植物逐渐生长。45天后，在肺、肝和骨中检测到转移性肿瘤。通过使用20,000多种基因转移肿瘤的微阵列分析，该团队发现，代谢酶醛酮还原酶1C1（AKR1C1）增加了3至25倍。他们还发现，25个癌症患者中移除的转移性肿瘤中AKR1C1水平都很高，证明小鼠中发现的这一现象在人体中也会发生。在肿瘤周围产生的炎症物质，例如白细胞介素-1β，与抗癌药共同作用，升高酶水平。

研究人员还首次确认了AKR1C1能增强肿瘤促进的活动，并证明该酶能阻断顺铂和其他抗癌药物的有效性。

研究人员最后发现，将氟灭酸（一种AKR1C1的抑制因子）接种到癌性膀胱细胞中，能抑制癌细胞的侵袭活性，并恢复抗癌药物的有效性。氟芬那酸也是一种治疗普通感冒的非类固醇抗炎药。

该团队的发现有望促进旨在改善膀胱癌患者预后的临床试验。在最新的癌症治疗中，使用的是昂贵的分子靶向药物，对医疗经济和各州的财政储备都带来了很大压力。